PREDYct studie

Patiënten met epilepsie kunnen niet altijd effectief behandeld worden met medicatie. Nervus vagus stimulatie (NVS) kan dan uitkomst bieden. Echter, NVS blijkt bij 30% van de patiënten helaas niet succesvol. Op dit moment kunnen we voor een individuele patiënt niet inschatten of deze wel of geen baat zal hebben bij het implanteren van een nervus vagus stimulator.


Het doel van de PREDYct studie is het voorspellen van het effect van nervus vagus stimulatie bij patienten met epilepsie. Om dit doel te bereiken implanteren we ongeveer twee maanden voor de NVS geïmplanteerd wordt een kleine elektrode onder de huid, achter het oor. Met deze elektrode kunnen we continu de hersenactiviteit (het EEG) meten. We denken dat dit EEG ons informatie kan geven of nervus vagus stimulatie effect gaat hebben op de epilepsie. De elektrode blijft ongeveer 15 maanden zitten.

In de PREDYct studie zullen we deze elektrode bij 40 patiënten plaatsen. Op dit moment zijn er al 18 patienten die deelnemen aan onze studie. Indien u doorverwezen bent voor het implanteren van een NVS, komt u mogelijk in aanmerking om ook deel te nemen. Deelname aan de studie heeft geen invloed op de (planning van de) NVS operatie.


Het onderzoek wordt uitgevoerd door de Universiteit Twente (UT), het Medisch Spectrum Twente (MST) en Stichting Epilepsie Instellingen Nederland (SEIN) en wordt mede mogelijk gemaakt door een subsidie van EpilepsieNL.


Alle informatie over de PREDYct studie die u als patiënt moet weten, kunt u vinden in onderstaande informatiebrief.

Informatiebrief downloaden